A DNS-sel való együttműködés legújabb kutatási technológiája lehetővé tette a tudósok számára, hogy bebizonyítsák, hogy a gének nem csupán az örökölt tulajdonságok. A külső ingerek hatására képesek reagálni és megváltozni. És az érzelmi trauma, amely mély benyomást hagy az emberi génekre, szintén meghatározó tényező lehet a változás szempontjából.
Bebizonyosodott, hogy az ellopott gének többször gyorsabban fejlődnek. A legújabb, ilyen jellegű kutatás sokkoló eredményeket tárt fel, amelyek nem kedvezően hatnak a háziállatokra és az oktatási rendszerre, de számíthatnak a sikerre a közelmúltban gyógyíthatatlannak tartott betegségek elleni küzdelemben.
1
A barna labradorok várható élettartamának csökkentése
A labradorok talán az egyik legnépszerűbb kutyafajta a világon, míg a fekete és a sárga színű egyének az elterjedés tekintetében az első két helyet foglalják el. A barna labradorok kissé alacsonyabbrendűek, ám mégis hihetetlenül népszerűek, amelyek hátrányosan befolyásolhatják egészségüket és akár a kihalás szélére is tehetik őket. A helyzet az, hogy a barna szín két recesszív gén fúziójának eredménye, azaz ha a barna ürülésekre támaszkodni kell, akkor csak két barna labradort kell csökkentenie. Ez a megközelítés a génkészlet elhervadásához vezet.
A képen: barna labrador kölyökkutya
2018-ban az Egyesült Királyság állatorvosai hatalmas tanulmányt készítettek a különféle színű labradorok egészségéről. Megmutatta, hogy a barna egyének a többi előtt meghalnak. A nem barna labradorok, színétől függetlenül, átlagosan hosszabb ideig élnek, mint egy csokoládé rokonai 1 év és 3 hónap. A barna labradorok átlagos halálozási aránya 12 év és 1 hónap.
A tanulmány azt is kimutatta, hogy a barna labradorok fogékonyak bizonyos betegségekre. Az ilyen színű egyének tenyésztése nyilvánvalóan a gén koncentrációját okozta, amely fokozott veszélyt jelent a fül és a bőr betegségeire. Ezek a gének rétegezhetők a labradorok általános problémáira, például a túlemelésre vágyva. Mivel kevés kutyát vizsgáltak meg, valószínű, hogy a „problémás” barna labradorok százaléka sokkal magasabb.
2
Autolykiviridae vírus
Ebben az évben a tudósok vették a vizet Massachusetts partjainál különféle elemzések céljából. A felfedezés lehetővé tette új fejezet megnyitását a vírusok leírásában. A vízben kimutatott víruscsaládot csak a legújabb technológiával lehet kimutatni.
Ezek a vírusok a farkuk fel nem fedezett csoportjába tartoznak (a legtöbb ismert vírus kettős szálú vagy ún. Farok). A legrosszabb az, hogy a felfedezett vírus, amelynek Autolykiviridae nevet kaptak, kiterjeszti "befolyását" az óceánban.
A vírus DNS-ének a génbankban lévő másokkal történő összehasonlításakor a tudósok riasztó véletlenszerűségeket találtak. A legújabb vírus baktériumokat emészt fel, és nemcsak a vízben, hanem az emberi gyomorban is megtalálható. Mi rejti a vírust az emberi testben, rejtély marad. A vírus fejlődésének tanulmányozása lehetővé teszi egy kis megbékélést az Autolykiviridae-vel. A legrégebbi vírusághoz tartozik, amelynek fehérjehéja nem teszi lehetővé baktériumok megfertőzését.
3
Az intelligens gének létezésének tagadása
Sokáig azt hitték, hogy a tehetséges emberek tehetségeiknek köszönhetően pénzügyi helyzetüktől függetlenül kiemelkednek. És sokan meg voltak győződve arról, hogy az „intelligens gének” előnyt jelentenek ezeknek az embereknek az oktatási folyamatban. Ennek ellenére a közelmúltbeli tanulmányok kimutatták, hogy a létfontosságú siker elősegítői között a gének a gazdagság szempontjából csak a második helyen állnak.
A tudósok elemezték a DNS-szálakat, megkísérelve megtalálni a mintákat a DNS-szálakban, valamint több ezer vizsgált ember iskolai végzettségét és sikerét. Aztán sokkoló következtetést vontak le. A szülők gazdagsága, nem pedig zsenialitásuk nagyobb esélyeket ad az utódok számára a jövőbeni sikeres élethez. A kísérlet során a kutatók a magas genetikai potenciállal rendelkező embereket választották ki, és úgy találták, hogy az alacsony jövedelmű családokban született emberek közül csak 24% volt képes diplomát végezni. Szeretné érezni a kontrasztot? A gazdag családokból megkérdezettek 63% -a részesült ebben az oktatásban.
Ezt követően a tudósok alacsony génkészlettel rendelkező gazdag gyermekeket tanulmányoztak és megállapították: az összes létszám 27% -ának sikerült diplomát folytatnia az egyetemen, ami még mindig több, mint az alacsony jövedelmű családok tehetséges gyermekei.
A genetika és a közgazdaságtan közötti közvetlen kapcsolatot természetesen nem lehet bizonyítani, ám ez a tanulmány riasztó. Egyszerűen fogalmazva lehetővé teszi, hogy meghatározza a tehetséges emberek számát, akik hiába pazarolták az ajándékokat, mivel sok tehetséges ember korlátozott pénzügyi források mocsárába szívja be.
4
A husky kék szemének titka feltárva
2018-ban a tudósok hozzáférést kaptak egy hatalmas adatbázishoz, amelyet egy kutya nyálgyűjtő társaság szolgáltatott, hogy a négylábú tulajdonosok jelentést nyújtsanak a származásukról. Egy hatalmas adatréteget "tároltak", ami sokat segített megtanulni a kutyagenetikát, különösen a szibériai husky kék szemének okát nem derítették fel. Ehhez több mint 6 ezer kutyát és 200 ezer genetikai markert kellett összehasonlítani.
Az adatok kezdetben annyira szétszórtak voltak, hogy lehetetlen észlelni a hasonlóságokat. De hamarosan néhány kutya egyesült a 18. kromoszómában. A hasonlóságokat megfigyelték a szárnyakban és a kék szemben. A tudósok kiterjesztették a gént mutációk keresésére, és felfedezték valami érdekes dolgot. Az emlősök szemfejlődéséért felelős normál gén mellett az úgynevezett ALX4 volt.
Hihetetlen módon másolta magát, hűvös pillantást vetett a huskyre. Ebben az esetben a tudósok által felfedezett mutáció nem okoz hasonló szemszínt az emberekben vagy az emlősök más képviselőiben.
Kisebb kutyáink barátainak sokfélesége elképesztő. Tehát a maximum-beauty.ru oldalon érdekes anyagokat találhat a legerősebb és legritkább kutyafajtákról.
5
A DNS elkapja a baktériumokat
A baktériumok kitartó lények, amelyek nem helyettesítik a nem natív DNS-t, hanem hozzászoknak hozzá, alkalmazkodva egy új környezethez. A tudósok már régóta azonosították ezt a képességet, és "horizontális génátvitelnek" nevet adtak neki. Annak ellenére, hogy ez a folyamat soha nem volt tanúja, a tudósok úgy vélik, hogy az organizmusok az úgynevezett italt használják a kóbor DNS elfogására. A manővert csak észrevétlenül veszi észre az ital csekély mérete miatt, amely az emberi haj vastagságának 0,01% -a.
A színezékeknek köszönhetően a vörös kezeket is el lehetett fogni. 2018-ban a kutatók kolera baktériumokat és DNS-részecskéket festettek, majd mikroszkóp alatt megkezdték megfigyelésüket. Tehát először rögzítették a baktériumok "támadását". A világító baktérium a DNS jelenlétét érzékelve kiadott egy italt. A célpont bizonytalansága ellenére a "ragadozó" megragadta és snackként felhasználta. Pili kitöltötte a baktérium DNS-ét, felgyorsítva annak evolúcióját.
A kutatók arra törekszenek, hogy vizsgálják a horizontális génátvitel tanulmányozásának folyamatát, mert az segíthet a tudósoknak az antibiotikumok elleni baktériumok elleni küzdelemben.
6
A táncoló DNS rejtélye
A funkcionális DNS-t a sejtmagban kromatinnak nevezzük. Megjelenése szerint hasonlít egy horgászzsinór gyöngyére. A korai kutatások képesek voltak megragadni a kromatin mozgását, de nem tudták megmagyarázni, hogyan és miért fordul elő ez.
2018 folyamán folytatódtak a történelem megismerésére irányuló kísérletek. A tudósokat meglepte, hogy a múltban rögzített mozgalom koreográfiai kompozícióra hasonlított. Úgy tűnt, hogy a sejtmag azt jelzi, hogy a kromatin melyik irányba kell mozognia. A mozgás elvégzéséhez a „gyöngyök” szűkülnek és tágulnak, és a folyadék oszcillálásával megzavarják a magban maradó „húrokat”. Ez arra készteti a kromatineket, hogy egy irányba mozogjanak, és hasonlóan a keringőhöz a társadalmi eseményeken.
Miért van ez a DNS a migráció, továbbra sem tisztázott, ám a tudósok úgy vélik, hogy ez a gének munkájához, valamint azok átalakulásához és megkettőzéséhez kapcsolódik.
7
Az emberi DNS új formája
Még azokat az embereket is, akiket nem érdekel a genetika, kettős spirál képpel társítják. Ebben az évben azonban a tudósok megdöbbentő következtetésekre jutottak, hogy az emberi DNS-t teljesen más formára lehet csavarni. A mindenki számára ismert spirállal ellentétben az új DNS összetett csomóra hasonlít. A tudósok nyelvén i-motívumnak hangzik. A laboratóriumi vizsgálatok elvégzésével már elkezdtük kitalálni a létezését, de csak most képesek voltunk „elkapni” őket az élő sejtekben.
Ennek érdekében a tudósok létrehoztak egy fluoreszcens antitestet, amely megvilágítja a DNS szerkezetét. Az első vizsgálat során a kutatók felfedezték a DNS-szálak furcsa viselkedését. Nagyon szokatlanul viselkedtek, és villogást okoztak. Ez bebizonyította, hogy az „i-motívumok” aktívan növekednek, haldoklik, és újból kialakulnak. Megjelenésük ideje és helye válaszokat adott a csomópontok kialakulásának természetével kapcsolatos kérdésekre. Régi sejtekben virágznak, amelyek DNS-je lehetővé teszi az információk "olvasását". Az "i-motívumok" kiválasztják azokat a területeket is, ahol a gének származnak vagy elpusztulnak.
Ez a felfedezés azt sugallja, hogy a csomópontok közvetlenül befolyásolják a gének olvashatóságát. Így a DNS formája fontos az egészséges sejtek számára, mivel a szokatlan alakú csomópontok betegségükhöz vezethetnek.
8
Vakságból származó injekciók
2018-ban az orvosok hatalmas áttörést hajtottak végre a génterápia területén, amely olyan injekció kifejlesztésén alapult, amely elősegíti a chorioderma, a szembetegség kezelését. A statisztikák szerint ez a betegség leggyakrabban vaksághoz vezet.
Az injekciót tizenöt olyan betegen tesztelték, akik genetikai öröklődés miatt ettől a betegségtől szenvednek. A terápia a hiányzó gént tartalmazó vírus bejuttatásával állt a testben. A keringési pálya hátsó részébe fecskendezték be.
Az eljárás közvetlen hatást gyakorolt a retina idegvégére. A tizenkét vizsgált betegnél a gének korrekciója nem okozott mellékhatásokat, látásuk csökkenése megállt. Egyes esetekben javulást is megfigyeltek. De a legfontosabb az, hogy öt év elteltével a betegség visszatérését nem fedezték fel.
Ha nem az injekciókat tennék, a legtöbb beteg idővel vak lehet. Ez a siker lehetővé teszi az optimizmust, hogy a génterápia fejlődését vizsgálja, utalva más betegségek kezelésének lehetőségére.
9
Szexuális visszaélés pecsétjei a DNS-en
Az igazságszolgáltatásban dolgozók hamarosan egy teljesen új módon férhetnek hozzá a gyermekbántalmazás megerősítéséhez. A tudósok bebizonyították, hogy a gyermekkori trauma nyilvánvaló „hegyeket” hagy az áldozat DNS-ében. Számos embert választottak alanynak, köztük azokat, akiket gyermekkorban bántalmaztak. A metiláció a genetikában lehetővé teszi a rendőrség számára, hogy meghatározza annak a személynek az életkorát, aki elhagyta a DNS-részecskéket a bűncselekmény helyén. Ez a folyamat egy porlasztó eszköz is lehet, amely befolyásolja a gén aktiválását.
A vizsgálatban a metilezés genetikai különbséget mutatott a biztonságban felnőtt emberek között. Az áldozatok 8 olyan DNS-területet fedtek fel, amelyeken a ködképződés 29% -kal fordul elő. Ez nagyszerű hír az erőszakos emberek számára, akik nem tudták bebizonyítani az esetüket a bíróságon. A metilezés a jövőben az erőszak erős bizonyítéka lehet. A "bizonyíték" a férfi spermában található, amelyet a következő kísérletekhez használnak fel. Megmutatják, hogy a gyermekbántalmazás genetikai károkat okozhat-e az áldozat jövő generációi számára.
10
NASA űr ikrek
Scott Joseph Kelly és Mark Edward Kelly az egyetlen ikrek, akik a NASA-ban szolgálnak. Ezek megfigyelése lehetővé tette a tudósok számára, hogy meghatározzák, hogy a tér hogyan befolyásolja az emberi testet. Scott űrutazásra ment, majdnem egy éve a Föld körüli pályán volt, miközben ikre a Földön volt. Ez egy híres küldetés volt, ahol az amerikai űrhajós és az orosz kozmonautával, Mihhail Kornienkoval 340 napig tartózkodtak az ISS fedélzetén.
Miután Scott 2016-ban visszatért, a NASA kutatói úgy találták, hogy a testvérek nem annyira hasonlók, és részletesebb kutatás céljából toborozták tudósaikat. Kiderült, hogy a repülés után Scott magasabbra, könnyebbé vált, és „átvitt” más bélbaktériumokat. És a génjei furcsa módon megváltoztak.
A képen: Scott Kelly (balra) és Mihail Kornienko (jobbra)
A NASA 2018-ban nyilatkozatot tett arról, hogy az űrutazás során bekövetkező szélsőséges körülmények aktiválják a meghatározott géneket. Legtöbbjüknek, bár nem mindegyiknek sikerült helyreállnia a Földön. Scott fizikai változásaiból a látás, a csontok alakja és az immunrendszer megváltozott. Egyes gének örökre megváltoztak az oxigén éhezés és a DNS javítása miatt.
A NASA azt akarja tudni, hogy a Scott gének 7% -a miért nem normalizálódott normál állapotban még a Földön való hosszú tartózkodás után sem. Az egyszerű kérdésre adott válasz segít az űrhajósok biztonságának biztosításában a hosszú távú kiküldetések során. Az okok tisztázása révén most több mint 200 tudós agyát szakítja meg a tanulmányozó Kelly testvérek mentén és között.
Mellesleg, a webhelyünkön a most-beauty.ru sok csodálatos cikket tartalmaz az űrről. Például örülünk, ha elolvas egy cikket a világegyetem legszokatlanabb csillagairól. Hidd el, nagyon sok érdekes dolog van!
Végül
Mint láthatja, a genetika egy modern tudomány, amelynek teljesen gyakorlati alkalmazása van. Ennek a tudománynak az egyik legígéretesebb területe a molekuláris genetika, amely az elmúlt fél évszázadban óriási áttörést tett az örökletes információk átadásának fizikai-kémiai tulajdonságainak tanulmányozása során.