A genetika valóban csodás tudomány, amelynek kifejlesztése lehetővé teszi az emberiség számára, hogy nem csak a betegséget hatékonyan tudja kezelni, hanem bizonyos mértékig meghatározza a jövőt is, befolyásolva utódainak megjelenését és intelligenciáját.
Jelenleg a genetikusok hihetetlen felfedezések szélén vannak, amelyeknek köszönhetően megtalálható egy recept az örök ifjúsághoz, és általában jelentősen megnövelik az emberek várható élettartamát.
Ezenkívül a genetika az emberi létezés olyan szerves ágához kapcsolódik, mint a gyakorlati orvoslás, a mezőgazdaság, az élelmiszeripar és így tovább.
A tudósok aktívan próbálnak módszereket találni a jövő generációk génszerkezetének közvetlen befolyásolására, hogy bizonyos tulajdonságokkal rendelkező emberek megjelenhessenek a fényen. Mindezek alapján azt a következtetést vonhatjuk le, hogy a genetika a jelen és a jövő tudománya, ezért mindannyiunknak legalább tudással kell rendelkeznie arról, hogy mi az.
10 érdekes tényt ajánlunk a genetikáról egy üzenethez vagy projekthez a 6. évfolyamon - a tudósok csodálatos felfedezései.
10. Minden élő organizmus génekből áll.
Sőt, a Földön élő összes ember egy csoport leszármazottja. Ezt a következtetést vonják le a majmok és az emberek genetikai variációit kutató kutatók. Az 50 afrikai majom DNS-je sokkal több örökletes variációt tartalmaz, mint a Földön élő összes ember DNS-é. Ezen kívül a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy mindannyian távoli leszármazottak vagyunk az afrikaiiakban.
9. Melyik populációban nincs neandervölgyi gén a saját DNS-ben?
A neandervölgyiek és a modern emberek metszéspontja többször is megtörtént. A neandervölgyi DNS-t az Európában és Ázsiában található modern populációk genomjában találták, amelyek a teljes genom 1-4% -át teszik ki. A neandervölgyi gének hiányoznak a Szaharától délre fekvő Afrika legtöbb modern populációjában.
8. Vannak pillangók, amelyek kombinálják mindkét nem nemi jeleit.
Legtöbben életünkben legalább egyszer láttam különböző szárnyú mintákkal rendelkező pillangók (nem szimmetrikus minták). Ez a jel egy hihetetlen természeti jelenség jelenlétét jelzi. A helyzet az, hogy ez a pillangó mindkét nem nem génjeinek hordozója, vagyis hermafrodit.
7. A szoros kapcsolatok gyenge örökösök megjelenéséhez vezetnek
Mindannyian tudjuk a közeli hozzátartozók intimitásának veszélyeiről. Bár a genetika mint tudomány megjelenése előtt az ilyen gyakorlat elterjedt volt az európai kontinensen, különösen a nemesi körökben.
Például II. Károly, Spanyolország királya nyolc dédapja helyett (aminek normálisnak kell lennie) csak négy volt. Ez természetesen különféle genetikai mutációk kialakulásához vezetett, amelyek később rendkívül negatív hatással voltak az intestuous tartályokban született gyermekekre.
Bebizonyosodott, hogy azoknak az embereknek a gyermekei, akiket nem kötik össze a családi kapcsolatok, gyakran jelentősen magasabb fizikai erőnléttel rendelkeznek, mint bármelyik szülő. Ezt a hatást heterózisnak vagy hibrid energiának nevezzük. Ez megmagyarázza a származási kutyák jelenlegi kereszteződési tendenciáját is.
6. Az emberek DNS-je megegyezik a 99,9% -kal
A Föld minden életformája azonos genetikai felépítéssel rendelkezik. Ugyanaz a négy alap - a DNS építőkövei - található meg, bárhol is legyen az élet. Két elmélet magyarázza ezt a csodálatos jelenséget. Vagy ez a négy bázis önmagában felhasználható stabil DNS előállítására, vagy csak két közös ős van minden Földön élő emberben (amely megerősíti az élet eredete bibliai elméletét).
5. Bizonyos típusú daganatok kialakulása genetikai hajlammal jár
Az onkogének, a szuppresszorgének és a mutátorgének olyan gének, amelyek a testünkben bizonyos jelátviteli útvonalakat kapcsolnak be vagy ki, és bizonyos negatív mutációkkal rákot okoznak.. Ezért rosszindulatú daganatok keletkeznek a gének hibás működése miatt, amelyek fontos szerepet játszanak a sejtek anyagcseréjében.
A megnövekedett anyagcsere-sebesség és a sejtek megosztásának képessége miatt degenerálódhatnak és szaporodhatnak. Például Li-Fraumeni szindróma esetén a p53 fehérje dózisa megváltozik, ami még fiatalkorban emlőrák, agydaganatok, osteosarcoma és leukémia kialakulásához vezet. Ennek oka az a tény, hogy a p53 fehérje transzkripciós faktorként kötődik a DNS-hez, és stimulálhatja annak olvasását.
Az emberi DNS 4,8% -a vírusokból áll
Egyes vírusok replikálódnak, ha DNS-t beillesztik „gazdasejtük” sejtjeibe. Ezután másolatok készülnek, és így a vírus az egész testben elterjed.
Néha azonban, amikor a vírus integrálódik, mutáció fordul elő, amely deaktiválja. Ez a „halott” vírus a genomban marad, és minden egyes sejt elosztásakor lemásolódik. Ha a vírus integrálódik a reproduktív sejtbe (petesejt vagy sperma), akkor az utódsejtbe kerülhet. Így, a beágyazott vírusok idővel felhalmozódnak a genomokban.
3. Genetikai hajlam
A komplex krónikus betegségeket, mint például az asztma, a cukorbetegség vagy az alkoholizmus, multifaktorális tulajdonságok okozzák, mivel ezekben az esetekben a gének és a környezet kölcsönhatása kritikus.
A genetikai hajlam teremti meg a betegség általános klinikai képének alapját, amely környezeti tényezők hatására alakul ki.
2. A leggyakoribb kromoszóma rendellenesség - Down-szindróma
Az anuploidia egy numerikus kromoszóma-rendellenesség, amelynek eredményeként az egyes emberi kromoszómák száma megváltozik. A leghíresebb kromoszóma-rendellenességet, az úgynevezett Down-szindrómát az okozza, hogy a kromoszómák nem oszlanak el megfelelően a sejtosztódás során. Az ilyen kromoszóma rendellenességek a vetélések akár 35% -át okozzák.
A tudósok bebizonyították, hogy egy ilyen gyermek születésének valószínűségét nagyban befolyásolja a leendő anya életkora: minél idősebb a nő, annál nagyobb a Down-szindróma kialakulásának valószínűsége a magzatban.
Természetesen ez nem azt jelenti, hogy egy szülött fiatal nő nem szülhet hasonló tulajdonságú gyermeket, de bebizonyosodott, hogy a 25 évesnél fiatalabb lányok ilyen gyermeket szülnek 1/1400, akár 30 - 1/1000 valószínűséggel, míg a jövőbeli anyák A 35 évnél sokkal nagyobb kockázatok vannak, ami körülbelül 1/350. A 42 évesnél idősebb nők esetében a Down-szindrómás csecsemő születésének veszélye 1/60-ra nő.
E tendencia ellenére a statisztikák szerint a 30 év alatti nők nagyobb valószínűséggel születnek ilyen genetikai rendellenességgel küzdő gyermekeket, de ez annak a ténynek köszönhető, hogy a született csecsemők többségét teszik ki.
1. DNS molekulák 3D nyomtatása
Az egész abból a tényből indult ki, hogy az orvosok megtanultak az emberi szervek kinyomtatására 3D-s nyomtatóval, ami jelentősen növelte a transzplantológiai lehetőségeket.
Most, először a genetikusoknak sikerült kinyomtatni egy élő szervezet valódi DNS-ét. Eddig egy ilyen háromdimenziós nyomtató képes visszaállítani a rendkívül primitív életformák, például a vírusok vagy baktériumok szerkezetét, ám a tudomány nem áll meg helyén.
Érdekes, hogy a tudósok nemcsak a DNS szerkezetének reprodukálására, hanem információhordozóként történő felhasználására is megtanultak. Bizonyított, hogy ha olyan DNS-molekulát használ, mint például a jól ismert flash meghajtót, akkor óriási mennyiségű információt menthet és később elolvashat rajta.